Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (alt) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. indledning af hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for hepsera.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioprojet europe ltd. - racecadotril - granulat til oral suspension - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioprojet europe ltd. - racecadotril - granulat til oral suspension - 30 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioprojet europe ltd. - racecadotril - kapsler, hårde - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - racecadotril - kapsler, hårde - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - racecadotril - kapsler, hårde - 100 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - portrazza i kombination med gemcitabin og cisplatin kemoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk epidermal vækstfaktor receptor (egfr) udtrykker planocellulære ikke-småcellet lungekræft som ikke har modtaget forudgående kemoterapi for denne betingelse.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral opløsning - 100 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - synjardy er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolereret dosis af metformin alene, patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med metformin i kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder insulin;hos patienter, der allerede behandles med en kombination af empagliflozin og metformin som særskilte tabletter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - paracetamol - depottabletter - 500 mg